Descripción
Tren más aquí Alfa Pharma (metiltrienolona)
Tren más aquí Alfa Pharma, también llamado metiltrienolona, es un esteroide anabólico oral potente que fue desarrollado originalmente en la década de 1960 para tratar el cáncer de mama avanzado. Sin embargo, se retiró rápidamente del mercado debido a sus efectos secundarios severos en el cuerpo, especialmente el hígado. Por lo tanto, hoy en día se utiliza solamente en la investigación.
Al igual que con la mayoría de los esteroides, los culturistas y atletas han experimentado con este esteroide desde entonces, pero debido a su dureza y rareza, no es popular en todo.
Androgénica 6, 000-7, 000
Anabolic 12, 000-30, 000
Standard Methyltestosterone (oral)
Nombres Químicos 17 alfa-metil-17betahydroxyestra-4, 9, 11-trieno-3-ona 17 alfa-metil-trenbolona
actividad estrogénica ninguna
actividad progestacional datos no disponibles
Descripción:
Tren más aquí Alfa Pharma es uno de los esteroides anabólicos orales más fuertes jamás producidos. Este agente es un derivado de trenbolona (trienolone), que ha sido c-17 alfa alquilados para permitir la modificación administration.This oral ha creado un esteroide que es significativamente más fuerte que su primo no metilado. Su potencia se ha medido para estar en cualquier lugar de 120-300 veces mayor que la de la metiltestosterona, con mayor disociación entre anabólica y androgénica effects.625 626 miligramo por miligramo metiltrienolona es un esteroide más activo que cualquier agente vende en el mercado comercial, requiriendo dosis tan poco como .5-1 miligramos por día para notar un fuerte efecto anabólico. Su potencia es sólo comparable por su toxicidad relativa, sin embargo, lo que ha limitado su uso moderno a la de la investigación de laboratorio solamente.
Historia:
Tren aquí Alfa Pharma fue descrito por primera vez en 1965.627 Se identificó inmediatamente como un agente anabólico extremadamente potente, mucho más potente que los agentes disponibles comercialmente de la época. A pesar de su alta actividad relativa, sin embargo, metiltrienolona ha visto un uso muy limitado en seres humanos. Fue utilizado clínicamente durante finales de 1960 y principios de los años 70, sobre todo en el tratamiento del cáncer de mama avanzado. Aquí, su manera fuerte anabólico / androgénico ayuda a que el medicamento de venta libre los efectos locales de los estrógenos endógenos, prestándole alguna eficacia para ralentizar o incluso la regresión de crecimiento del tumor. Dicha solicitud no duró mucho tiempo, sin embargo, como las evaluaciones más realistas de la toxicidad de la droga pronto llevaron a su abandono en la medicina humana.
A mediados de la década de 1970, metiltrienolona se estaba convirtiendo en un estándar aceptado en estudios de investigación no humanos, particularmente los relacionados con el estudio de la actividad del receptor de andrógenos. Para este propósito el agente está muy bien adaptado. Su gran potencia y resistencia a las proteínas de unión a suero hace que sea un excelente nivel de unión al receptor in-vitro para comparar otros agentes a. Al ser tan resistentes al metabolismo, metabolitos metiltrienolona activos son también no van a interferir en gran medida con los resultados de la mayoría de los experimentos. Los tejidos corporales pueden metabolizar mayoría de los esteroides con bastante facilidad, lo que significa que incluso los estudios de incubación puede ser complicado con la cuestión de lo que está causando un efecto particular, el esteroide o uno de sus metabolitos no identificados. Esto es mucho menos de un problema con metiltrienolona. Hoy en día, sigue siendo un agente metiltrienolona de uso exclusivo en investigación.
